应用领域：
椎间融合器是目前治疗压缩性骨折、脊柱退变疾病等最为有效的植入产品。聚醚醚酮材料因具有优异的力学性能、抗疲劳性、耐腐蚀性和良好的生物相容性和生物稳定性，已被美国食品药品监督管理局批准用于医疗植入装置长期植入。重要的是，相比与传统钛合金，聚醚醚酮材料的弹性模量与人体骨组织更为匹配，可有效减少应力遮挡效应造成的骨吸收和骨萎缩，已在脊柱矫形等植入领域逐渐替代医用钛合金使用。
技术特点：
针对聚醚醚酮材料的生物惰性和骨融合性能欠缺，以及改性作用的不足，团队提出等离子体原位改性技术，即采用湿化学法和浸没式等离子体技术在材料表面构建具有特定协同或选择性生物学效应的微纳结构，且不产生明显的改性界面，赋予其良好的成骨活性和抗菌性能。
性能指标：
相比于临床使用的椎间融合器，改性的新型产品表面力学性能等指标不降低；骨融合能力得到提升；具有抗菌作用，抗菌率85%以上。
当前状态：
在宁波慈溪建立了牙种植的中试处理线，目前已完成高生物活性聚醚醚酮椎间融合器产品外观、组件和性能确定。目前相关表面改性技术已授权中国发明专利9项，美国专利1项，基于专利技术开发并逐渐完善等离子体表面处理工程化技术的工艺流程，且开展相应小批量处理的验证。
图片资料：
项目成熟度：工业化阶段
知识产权形式：专利和技术秘密
